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https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/4904Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0 | es_ES |
| dc.contributor | Gonzalo Martínez De La Escalera | es_ES |
| dc.creator | Pamela Reyes Ortega | es_ES |
| dc.date | 2013-05 | - |
| dc.date.accessioned | 2016-08-15T17:08:17Z | - |
| dc.date.available | 2016-08-15T17:08:17Z | - |
| dc.date.issued | 2013-05 | - |
| dc.identifier | 223 - RI000502.pdf | es_ES |
| dc.identifier.uri | https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/4904 | - |
| dc.description | Actualmente se conoce que los estrógenos juegan un papel importante en la progresión de algunos tipos de cáncer, entre los que se encuentra el cáncer de mama. El tratamiento de este tipo de cáncer ha incluido bloqueadores de la señal estrogénica como el tamoxifeno y el ICI 182,780. Sin embargo, algunos pacientes sometidos a estos tratamientos muestran o generan resistencia a los mismos. Por tal situación, se han propuesto varias hipótesis al respecto, una de las cuales postula que el efecto agonista del tamoxifeno podría ser consecuencia de la activación del receptor GPER-1. Por otra parte, diversos estudios han demostrado que el sistema KiSS-1/KiSS-1R actúa como un supresor de metástasis en numerosos tipos de cáncer en los seres humanos, inhibiendo la migración e invasión celular y afectando con ello la proliferación del cáncer. Incluso algunos estudios han señalado el posible uso de KiSS-1/KiSS-1R como un potencial biomarcador para la identificación de tumores con alto potencial metastásico y como blanco para un tratamiento eficaz para pacientes con metástasis. Debido a esto y a que se ha mostrado que los estrógenos regulan al sistema KiSS-1/KiSS-1R, en este trabajo se buscó determinar si en dicha regulación participa el receptor membranal estrogénico GPER-1. Para ello, se utilizó la respuesta de expresión de los genes KiSS-1 y KiSS-1R a la administración de 17ß-estradiol en células humanas de epitelio mamario transformado (MCF7), intentando bloquearla con el compuesto G15 (antagonista del GPER-1). Los niveles de expresión de KiSS-1 y KiSS-1R se cuantificaron mediante RT-PCR. De forma esperada, se observó que el 17ß-estradiol redujo aproximadamente a la mitad el nivel de expresión de ambos genes en las células MCF7. Además, se observó que los cambios en los niveles de expresión de KiSS-1 y KiSS-1R en respuesta al 17ß-estradiol no fueron modificados por el co-tratamiento con tres concentraciones distintas de G15. Estos resultados sugieren que el receptor GPER-1 no participa en la regulación del sistema KiSS-1 /KiSS-1R en células MCF7. | es_ES |
| dc.format | Adobe PDF | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Universidad Autónoma de Querétaro | es_ES |
| dc.relation.requires | No | es_ES |
| dc.rights | Acceso Abierto | es_ES |
| dc.subject | Cáncer de mama | es_ES |
| dc.subject | Células MCF7 | es_ES |
| dc.subject | GPER-1 | es_ES |
| dc.title | Regulación estrogénica del sistema KiSS-1/KiSS-1R a través del receptor GPER-1 en células cancerosas de epitelio mamario (MCF7) | es_ES |
| dc.type | Tesis de licenciatura | es_ES |
| dc.contributor.role | Director | es_ES |
| dc.degree.name | Licenciatura en Biología | es_ES |
| dc.degree.department | Facultad de Ciencias Naturales | es_ES |
| dc.degree.level | Licenciatura | es_ES |
| Aparece en: | Licenciatura en Biología | |
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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
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