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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorRubén Antonio Romo Mancillases_ES
dc.creatorJosé Manuel Álvarez Baltazares_ES
dc.date2022-12-
dc.date.accessioned2023-02-15T19:35:01Z-
dc.date.available2023-02-15T19:35:01Z-
dc.date.issued2022-12-
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/4357-
dc.descriptionLa epilepsia es un trastorno neurológico que afecta del 0.5 % al 1.5 % de la población a nivel global, sin hacer distinción de edad, sexo, raza o estatus económico. Como tratamiento existen tres generaciones de fármacos que presentan efectos anticonvulsivos; sin embargo, no siempre se logran estos, causando diversas reacciones secundarias y efectos adversos graves en los pacientes. Uno de estos fármacos es el levetiracetam, este fármaco anticonvulsivo destaca de los demás al contar con un mecanismo de acción único y novedoso al presentar interacciones con la proteína SV2A, que lo hacen una excelente opción de tratamiento empleado en pacientes con epilepsia. Aun así, existe un cierto porcentaje de pacientes que no responden al tratamiento del levetiracetam, por lo que resulta importante ampliar la gama de este tipo de fármacos que puedan presentar efectos anticonvulsivos. Debido a esto, en el presente trabajo, se realizó el estudio computacional de SV2A y la síntesis orgánica de nuevos análogos del levetiracetam que presentaron un mayor docking score, calculado por acoplamiento molecular, al receptor SV2A y un posible mejor perfil ADME que los compuestos previamente diseñados por el grupo de investigación, con la finalidad de obtener un mayor número de moléculas estructuralmente relacionadas con levetiracetam y con una posible acción anticonvulsiva. Primeramente, por técnicas computacionales, se obtuvo la estructura tridimensional de SV2A mediante modelado por homología y dinámica molecular, posteriormente se realizaron estudios de acoplamiento molecular de 18 nuevos análogos de levetiracetam, finalmente se realizó la síntesis de dichas moléculas y, mediante técnicas espectroscópicas de Resonancia Magnética Nuclear, el proyecto concluyó con la obtención de JMAB-2-C1 y los intermediarios para JMAB-2-A1, A2, E1 Y E2, con rendimientos del 9.5 %, 27.7 % y 43.39 % respectivamente.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherQuímicaes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectBiología y Químicaes_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.subjectQuímica farmacéuticaes_ES
dc.titleEstudio computacional de la proteína SV2A y síntesis de nuevas pirrolidonas análogas a levetiracetam.es_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorAABM940910HNTLLN02es_ES
dc.contributor.identificadorROMR810910HDFMNB03es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias Químico Biológicases_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en: Maestría en Ciencias Químico Biológicas

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