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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorJuan Campos Guillenes_ES
dc.creatorMaría De Los Angeles Barrios Sánchezes_ES
dc.date2022-05-10-
dc.date.accessioned2022-04-29T13:41:54Z-
dc.date.available2022-04-29T13:41:54Z-
dc.date.issued2022-05-10-
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3571-
dc.description"Los microorganismos pertenecientes al grupo de Bacillus cereus sensu lato (B. cereus s.l.) se caracterizan por ser formadores de esporas altamente resistentes al calor, actividad lecitinasa y ausencia de fermentación de manitol; el medio ampliamente utilizado para su detección es el agar manitol egg yolk-polymixin (MYP) pero su selectividad es escasa. El diagnóstico microbiológico se basa en pruebas fenotípicas, sin embargo, existen diversas variantes atípicas, que dificultan la identificación, siendo esta solo a nivel presuntivo. Al considerar los factores de virulencia, pueden ser expresados o no; así, la identificación de toxinas tampoco es concluyente. Por lo cual es relevante contar con una prueba que confirme la presencia del agente etiológico de manera rápida y confiable. Considerando que los tRNA son moléculas esenciales en la traducción del código genético y qué filogenéticamente pueden ser usados para categorizaciones taxonómicas, en este trabajo se evaluó el gen trna-cys en una prueba de PCR para la detección y diferenciación de miembros del grupo B. cereus sensu lato. A partir de las bases de datos disponibles se evaluó in silico la región genómica asociada río abajo del gen trna-cys, encontrando que la mayoría de los miembros del grupo de B. cereus s.l. presenta una sola copia del isoaceptor en su genoma y que la región de estudio difiere de otras especies del género Bacillus. El análisis por PCR punto final de los aislados bacterianos y de la cepa control Bacillus cereus ATCC 10876, demostró la efectividad de la estrategia molecular para la detección de colonias fenotípicamente sospechosas pertenecientes al grupo de B. cereus s.l. El análisis filogenético de las secuenciaciones de los amplicones obtenidos por PCR confirmó la relación taxonómica de las cepas presuntivas, por lo que el resultado permitió corroborar nuestra hipótesis que es posible utilizar la región genómica asociada al gen trna-cys del grupo Bacillus cereus sensu lato cómo un método molecular adicional para la detección de miembros del grupo de B. cereus s.l."es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectBacillus cereuses_ES
dc.subjectInfecciones gastrointestinales y no gastrointestinaleses_ES
dc.subjectPatogenicidades_ES
dc.subjecttRNA-cyses_ES
dc.subjectFilogeniaes_ES
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.titleEvaluación de tRNAcys-PCR como método alternativo para la detección de Bacillus cereus sensu latoes_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidClave CV CONACyTes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificador1006737es_ES
dc.contributor.identificadorCAGJ780318HQTMLN08es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Química Clínica Diagnósticaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en: Maestría en Química Clínica Diagnóstica

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