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Título: Rol de las histidina cinasas en las respuestas reguladas por la MAPK Tmk3 en Trichoderma atroviride
Autor(es): Gabriela Calcáneo Hernández
Palabras clave: Trichoderma atroviride
estrés celular
conidiación
Área: BIOLOGÍA Y QUÍMICA
Fecha de publicación : 3-mar-2026
Editorial : Universidad Autónoma de Querétaro
Páginas: 1 recurso en línea (140 páginas)
Folio RI: CNDCC-245470
Facultad: Facultad de Ciencias Naturales
Programa académico: Doctorado en Ciencias Biológicas
Resumen: Trichoderma atroviride es un hongo filamentoso que actúa como agente de biocontrol contra hongos patógenos de plantas, sin embargo, es susceptible a estresores ambientales. Se publicó que la MAPK Tmk3, homóloga a Hog1 de levadura y p38 de mamíferos, regula la conidiación y diversas respuestas al estrés ambiental, y es la proteína central de una vía de señalización donde las histina cinasas (HKs) forman parte de la transducción de señales. En este estudio, mediante la obtención de mutantes carentes de HKs usando la cepa auxótrofa a uracilo Ura-1 y el gen pyr4 como marcador de selección, se evaluó la participación de Hk1a, Hk2b, Hk4, Hk5, Hk9, Hk10 y Hk11 en respuesta a la luz y estrés celular que son reguladas por la MAPK Tmk3. Los resultados mostraron que dependiendo del estímulo, las HKs actúan como represoras o activadoras. Hk9 y Hk11 regulan la fotoconidiación y Hk9 y Hk2b regulan el crecimiento micelial posiblemente a través de la MAPK Tmk3. Hk1a, Hk2b, Hk4 y Hk5 funcionan como represoras de la fotoconidiación, y Hk5 y Hk10 actúan como represoras del crecimiento filamentoso. Las cinasas Hk1a, Hk4, Hk5 y Hk10 también actúan como represoras para la tolerancia al estrés hiperosmótico. Se observó también que la MAPK Tmk3 regula la transcripción de las HKs. Por último, se evaluó la participación de la HK Nik1 en la regulación de genes que codifican para quitina sintasa (chs) en respuesta a un estrés osmótico y se observó que los genes chs1, chs2 y chs3 son regulados a través de Nik1, la MAPKK Pbs2 y la MAPK Tmk3. Para obtener más herramientas moleculares para el estudio de genes en T. atroviride, se diseñó un casete donde se etiquetó exitosamente a la MAPK Tmk3 con el fluoróforo mCherry y se observó en vivo que sin estrés, Tmk3 se encuentra presente en el citoplasma y en otros orgánulos. Con el colorante DAPI se corroboró que Tmk3 se localiza en el núcleo en respuesta a la luz. En general, las mutantes y las nuevas herramientas moleculares generadas aportaron más información sobre la biología de T. atroviride.
URI: http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2779
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