Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2750
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorJuan Joel Mosqueda Gualitoes_ES
dc.creatorMauricio Medina Hernándezes_ES
dc.date2022-01-17-
dc.date.accessioned2021-02-16T14:52:53Z-
dc.date.available2021-02-16T14:52:53Z-
dc.date.issued2022-01-17-
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2750-
dc.descriptionEste trabajo evaluó la fase preclínica de una vacuna contra COVID-19 en ovinos y caprinos para determinar la seguridad, inmunogenicidad y dosis vacunal. La proteína recombinante en la que se basa la vacuna se extrajo y purificó mediante cromatografía por afinidad a níquel, de la biomasa de un cultivo inducido de una clona de E. coli BL21. Las dosis se prepararon emulsionando adyuvante comercial con la proteína purificada en solución salina amortiguadora de fosfatos (pH 7.40). Veinte caprinos se distribuyeron aleatoriamente en cuatro grupos recibiendo dosis de 100, 60, 30 y 0 μg de proteína; ocho ovinos se distribuyeron aleatoriamente en dos grupos recibiendo dosis de 100 y 0 µg de proteína. Se administraron dosis subcutáneas de 1 ml los días 0 y 21. Se recolectó sangre los días 0, 10, 21, 31 y 50 para obtención de suero. La inmunogenicidad se evaluó mediante la determinación de anticuerpos por ELISA indirecta. La seguridad se evaluó monitoreando el estado general, temperatura rectal, reactividad de linfonodos regionales, reacción en el sitio de aplicación, ganancia diaria de peso (GDP), hemograma y medición de actividad sérica de alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST). La proteína vacunal fue inmunogénica en caprinos, apreciándose diferencia estadística (P < 0.05) desde el décimo día, no hubo diferencia estadística (P > 0.05) entre los grupos de 100 y 60 μg. No se encontró diferencia estadística en la GDP (P > 0.05), no se encontraron alteraciones en el estado general, hemograma general, ni actividad sérica de ALT y AST; se encontró fiebre leve transitoria, reactividad de linfonodos regionales, inflamación y edema leves en el sitio de aplicación que desaparecieron a las 72 horas. Se concluye que la vacuna contra COVID-19 evaluada en ovinos y caprinos fue inmunogénica y segura. La dosis evaluada en caprinos con mejor resultados es la de 60 microgramos.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectCOVID-19es_ES
dc.subjectFase preclínicaes_ES
dc.subjectOvinoses_ES
dc.subjectCaprinoses_ES
dc.subject.classificationCIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍAes_ES
dc.titleEvaluación preclínica de una vacuna contra COVID-19 en ovinos y caprinoses_ES
dc.typeTesis de licenciaturaes_ES
dc.creator.tidCURPes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorMEHM970117HQTDRR07es_ES
dc.contributor.identificadorMOGJ690513HQTSLN02es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameLicenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecniaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.degree.levelLicenciaturaes_ES
Aparece en: Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
RI005808.pdf1.18 MBAdobe PDFPortada
Visualizar/Abrir
Mostrar el registro sencillo del ítem


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.