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https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1898
Título : | EVALUACIÓN DEL EFECTO NEFROPROTECTOR DE NANOCOMPOSITOS DE NANOPARTÍCULAS DE ORO CON CURCUMINA EN MODELO MURINO DE NEFROTOXICIDAD INDUCIDO POR GENTAMICINA |
Autor(es): | Mario Adrian Tienda Vazquez |
Palabras clave: | BIODISPONIBILIDAD ANTIOXIDANTE ANTIINFLAMATORIO |
Área: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA |
Fecha de publicación : | 12-dic-2019 |
Facultad: | Facultad de Química |
Programa académico: | Maestría en Ciencias Químico Biológicas |
Resumen: | La curcumina es el principal componente bioactivo de la Curcuma longa, esta biomolécula presenta propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y nefroprotectoras. La principal desventaja de esta molécula es su baja biodisponibilidad. El objetivo de este proyecto fue evaluar el efecto nefroprotector de la curcumina por medio de la síntesis de nanopartículas de oro con curcumina, en un modelo murino de nefrotoxicidad inducido con gentamicina. El principal reto que presenta la curcumina en cuanto a su biodisponibilidad es debido a su pobre absorción, aparente rápido metabolismo, inactividad de productos finales del metabolismo, eliminación rápida, distribución limitada en tejidos y una vida media corta. Es por estas características, que se han utilizado distintas formulaciones para poder incrementar la biodisponibilidad de la curcumina, lo anterior con el fin de evaluar algunas de sus propiedades biológicas, tales como disminución de lípidos de baja densidad, disminución del tamaño de tumores cancerígenos dando resultados positivos. Una manera de poder aumentar la absorción, la biodisponibilidad y la vida media en plasma, es mediante el uso de sistemas de liberación basados en nanopartículas. En este proyecto, se evaluó el efecto nefroprotector de curcumina por nanopartículas de oro en un modelo murino con nefrotoxicidad inducido por gentamicina. Se distribuyeron ratas de manera aleatoria en 9 grupos experimentales con tratamiento durante 7 días, cada grupo contó con 6 ratas Wistar de entre 220-250 g de peso, el grupo 1 fue el control negativo (ratas sanas), al grupo 2 se administró curcumina nativa, al grupo 3 se administraron nanopartículas de oro, al grupo 4 se administraron nanopartículas de oro con curcumina, el grupo 5 fue el control positivo, al que se le indujo nefrotoxicidad con gentamicina (utilizando este modelo de nefrotoxicidad para los grupos 5, 6, 7, 8), el grupo 6 fueron ratas con nefrotoxicidad tratadas concomitantemente con curcumina nativa, grupo 7 fueron ratas con nefrotoxicidad tratadas concomitantemente con nanopartículas de oro, el grupo 8 fueron ratas con nefrotoxicidad tratadas concomitantemente con nanopartículas de oro con curcumina y, el grupo 9 fueron ratas pretratadas durante 7 días con nanopartículas de oro y curcumina, al día 8 se administraron de manera concomitante gentamicina y nanopartículas de oro con curcumina durante 7 días más. Se determinó la dosis letal 50 para la formulación de curcumina. Se midieron biomarcadores renales séricos, creatinina y BUN. Se realizó estudio histopatológico con tinción hematoxilina-eosina para detectar cambios en necrosis tubular, dilatación tubular, estructura de glomérulo, edema, infiltración de células mononucleares y formación de gotas hialinas en células tubulares. |
URI: | http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1898 |
Aparece en: | Maestría en Ciencias Químico Biológicas |
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