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Título:	Desarrollo temprano, distribución tisular y dimorfismo sexual del sistema TRHérgico en el pez cebra (Danio rerio): Implicaciones en la regulación de la glucemia
Autor(es):	David Salvador Díaz Ortegón
Área:	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
Fecha de publicación :	17-abr-2026
Editorial :	Universidad Autónoma de Querétaro
Páginas:	1 recurso en línea (114 páginas)
Folio RI:	MEDCN-281553
Facultad:	Facultad de Medicina
Programa académico:	Doctorado en Ciencias en Biomedicina
Resumen:	Introducción. La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) constituye un reto global de salud pública, caracterizado por hiperglicemia persistente y resistencia a la insulina. Esta condición ha impulsado la búsqueda de nuevos mecanismos reguladores de la homeostasis glicémica que permitan ampliar el entendimiento fisiopatológico y explorar posibles estrategias terapéuticas. En este contexto, la hormona liberadora de tirotropina (TRH), junto con sus receptores (TRH-R) y la enzima degradadora de TRH (TRH-DE), emerge como un sistema peptidérgico con potencial participación periférica en la regulación metabólica. Objetivo. El objetivo de esta tesis fue caracterizar integralmente el sistema TRHérgico en el pez cebra (Danio rerio) en ambos sexos, analizando su conservación evolutiva, expresión ontogenética y tisular, dimorfismo sexual y función en la regulación del metabolismo de la glucosa bajo condiciones fisiológicas y de hiperglicemia. Metodología. Se realizó un análisis bioinformático comparativo de las secuencias de preproTRH, TRH-Rs y TRH-DE en vertebrados, incluido el humano. Posteriormente, se evaluó la expresión génica durante el desarrollo temprano (0–5 días post-fertilización) y en tejidos centrales y periféricos de peces adultos mediante RT-qPCR. Para el análisis funcional, se empleó un modelo in vivo de hiperglicemia en pez cebra adulto, evaluando niveles de glucosa en sangre y la expresión de genes asociados al sistema TRHérgico y a la señalización insulínica en páncreas, hígado y músculo. Resultados. Los resultados demostraron que el sistema TRHérgico se encuentra altamente conservado en el pez cebra. Durante el desarrollo temprano, la isoforma trh-r1b presentó la mayor abundancia transcripcional. En adultos, el sistema mostró amplia distribución tisular, con mayor expresión en cerebro y retina, así como diferencias sexo-dependientes en tejidos periféricos. En el modelo de hiperglicemia, la administración de TRH indujo un efecto hipoglicemiante en machos y moduló la expresión génica en tejidos metabólicamente activos. Este efecto no se asoció con un incremento directo de la transcripción de la insulina, sino con una modulación transcripcional orientada a preservar la integridad funcional bajo estrés metabólico. En conjunto, estos hallazgos posicionan al sistema TRHérgico como un modulador periférico, funcional y sexo-dependiente de la homeostasis glicémica, con potencial relevancia terapéutica en la DM2.
URI:	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12874
Aparece en:	Doctorado en Ciencias en Biomedicina

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