Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12869
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorNicolás Camacho Calderónes_ES
dc.creatorYvonne Estefanía Yáñez Oleaes_ES
dc.date.accessioned2026-04-27T17:31:15Z-
dc.date.available2026-04-27T17:31:15Z-
dc.date.issued2026-04-22-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12869-
dc.descriptionLa atresia esofágica es la anomalía congénita más frecuente del esófago, teniendo una incidencia global de 1:2,000-4,500 recién nacidos vivos. Anteriormente era considerada fatal; actualmente, con los avances en cirugía y cuidados neonatales, las tasas de supervivencia se han elevado hasta más del 90%. Sin embargo, el aumento en la supervivencia ha traído consigo un incremento en las complicaciones y comorbilidades asociadas a la patología y a las técnicas quirúrgicas empleadas para su corrección. En este estudio, revisamos los expedientes con diagnóstico de atresia esofágica en el Hospital de Especialidades del Niño y la Mujer en Querétaro, con el objetivo de determinar las características epidemiológicas, el manejo pre y postquirúrgico recibido, así como los desenlaces obtenidos de los pacientes con dicha patología en nuestro hospital. Se realizó un estudio descriptivo, transversal, observacional y retrospectivo, basado en la revisión de 31 expedientes clínicos con el diagnóstico de estudio entre los años 2017-2021, de los cuales 26 cumplieron con los criterios de inclusión. La prevalencia encontrada fue de 5.12 por cada 10,000 recién nacidos vivos. Se observó una ligera predominancia en el sexo masculino (53.8%). La mayoría fueron recién nacidos pretérmino (69.1%) y con peso al nacer >1,800 gramos. El diagnóstico se realizó en el periodo neonatal inmediato en el 92.3% de los casos, siendo poco frecuente el diagnóstico prenatal. En cuanto a la clasificación anatómica, el tipo más común fue la atresia esofágica con fístula distal (92.3%). Según la clasificación pronóstica de Waterston, la mayor proporción de pacientes se ubicó en la categoría B (42.3%), seguida de la categoría C (38.5%), lo que refleja una proporción considerable de pacientes con factores de riesgo asociados, como bajo peso al nacer, neumonía y malformaciones congénitas. Más de la mitad de los pacientes (53.8%) presentaron malformaciones congénitas asociadas, predominando aquellas correspondientes a la asociación VACTERL. Estos hallazgos evidencian la complejidad clínica de esta patología y la necesidad de un tratamiento multidisciplinario. En conclusión, la atresia esofágica continúa siendo una patología relevante en el ámbito neonatal, con alta supervivencia, pero significativa carga de morbilidad. El conocimiento del perfil epidemiológico y de los resultados del manejo en el contexto institucional permite identificar áreas de oportunidad para mejorar el diagnóstico oportuno, el tratamiento quirúrgico y el seguimiento a largo plazo de los pacientes.es_ES
dc.formatpdfes_ES
dc.format.extent1 recurso en línea (57 páginas)es_ES
dc.format.mediumcomputadoraes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autónoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.titleEstado actual de la atresia esofágica en el Hospital de Especialidades del Niño y la Mujer, análisis de los últimos 5 añoses_ES
dc.typeTesis de especialidades_ES
dc.creator.tidORCIDes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.creator.identificador0009-0002-8153-7397es_ES
dc.contributor.identificador0000-0003-0238-1559es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameEspecialidad en Pediatríaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Medicinaes_ES
dc.degree.levelEspecialidades_ES
dc.format.supportrecurso en líneaes_ES
dc.matricula.creator196645es_ES
dc.folioMEESN-196645es_ES
Aparece en: Especialidad en Pediatría

Archivos:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
MEESN-196645.pdfEspecialidad en Pediatría1.1 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.