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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0es_ES
dc.contributorGonzalo Lopez Rincones_ES
dc.creatorJesus Humberto Torres Garciaes_ES
dc.date2015-12-
dc.date.accessioned2019-03-04T16:24:34Z-
dc.date.available2019-03-04T16:24:34Z-
dc.date.issued2015-12-
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1273-
dc.descriptionEl objetivo del estudio fue evaluarla seguridad, tolerancia y eficacia de los dos lisados de Corynebacterium cutis después de la administración subcutánea en vacas lecheras antes y después del parto. Se utilizaron 31 vacas gestantes clínicamente sanas distribuidas al azar en tres grupos.Grupo 1: 10 vacas tratadas con Corynebacterium cutis-UC1, Grupo 2:11vacas tratadas con Corynebacterium cutisUC2 y Grupo 3: 10 vacas tratadas con NaCl 0.9%. Fueron inoculadas a dosis única de(2 mL/100kgP.V)30 días antes del parto y en el día 30, 37 y 44 de la lactancia temprana. La seguridad se evaluó mediante examenfísico, observación continúa de reacciones adversas que alteraran parámetros fisiológicos de (temperatura, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria) y parámetros de hemograma y química sanguínea. La tolerancia del sitio de inoculación fue determinada por ecografia y análisis termografico para identificar signos sugestivos de inflamación atribuidos a las diferentes aplicaciones del medicamento. La eficacia fue relacionada por la evaluación clínica de la incidencia de mastitis mediante la prueba California y análisis de células somáticas para determinar casos de mastitis subclínica. Los resultados de este estudio indican que los dos lisados de Corynebacterium cutis son seguros y bien tolerados en vacas lecheras a una sola dosis de 10 mL/PV antes del parto y a tres dosis de 2 mL/100 kgPV con intervalo de 7 días en la lactancia temprana, ya que no se observaron efectos adversos y alteraciones en parámetros fisiológicos. También se observa, que no se ven alterados parámetros productivos o la calidad de la leche. Al valorar CCS/mL se pudo identificar un aumento ≥ 200,000 en animales bajo tratamiento con Corynebacterium cutis. En contraste, se observó una disminución de incidencia de mastitis en los primeros 60 días post-parto. En conclusión este producto podría considerarse como un inmuno estimulante seguro y eficaz para ser utilizado en vacas lecheras durante el periodo imnuno supresivo delperi-parto.es_ES
dc.descriptionThe aim of the study was to evaluate the safety, tolerability and efficacy of the two lysates Corynebacterium cutis after subcutaneous administration in dairy cows during the peripartum period. 31 pregnant cows were used. Group 1: 10 cows treated with Corynebacterium cutis-UC1, Group 2: 11 cows treated with Corynebacterium cutis-UC2 andGroup 3: 10 cows treated with NaCl 0.9%. Were inoculated with single dose (10 mL/PV)30 days before delivery and 3-dose of 2 ml/ 100 Kg PVon day 30, 37 and 44 early lactation. The safety and tolerability was evaluated by physical examination, observation continues to adverse events (AEs), measurement values of hematology and blood chemistry and determining signs of inflammation of the site of inoculation by thermography and ultrasound. Efficacy was determined by the clinical evaluation of the incidence of mastitis by California somatic testing and analysis to determine subclinical mastitis cells. The results of this study indicate that both lysates Corynebacterium cutis are safe and well tolerated in dairy cows before delivery and in early lactation.Adverse effects and alterations in physiological parameters (rectal temperature, heart rate, respiratory rate) were observed. Also, It was observed a decrease in cases of mastitis in animals treated, in contrast increases the number of somatic cells/mL.However, little is known about the physiological effect on milk production, being necessary more studies to assess changes inmunofisiológicos in dairy cows. In conclusion this product might be considered as a safe immunostimulant for use in dairy cows during the peri-partum.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isoEspañoles_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectPeri-partoes_ES
dc.subjectsomatic cell countes_ES
dc.subjectimmunoestimulantses_ES
dc.subjectPeripartumes_ES
dc.subjectconteo celular somáticoes_ES
dc.subjectinmunoestimulanteses_ES
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.titleEVALUACIÓN DE TOLERANCIA, SEGURIDAD Y EFICACIA DE DOS LISADOS DE CORYNEBACTERIUMCUTIS ADMINISTRADOS EN EL PERIODO SECO Y LA LACTANCIA TEMPRANA EN VACAS LECHERASes_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorTOGJ870525HJCRRS01es_ES
dc.contributor.identificadorLORG820110HHGPNN08es_ES
dc.degree.nameMaestría en Salud y Producción Animal Sustentablees_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en: Maestría en Salud y Producción Animal Sustentable

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