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https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7346Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0 | es_ES |
| dc.contributor | Juan Joel Mosqueda Gualito | es_ES |
| dc.creator | Adolfo Cruz Reséndiz | es_ES |
| dc.date | 2014-02 | - |
| dc.date.accessioned | 2017-01-20T19:49:15Z | - |
| dc.date.available | 2017-01-20T19:49:15Z | - |
| dc.date.issued | 2014-02 | - |
| dc.identifier | 1519 - RI003503.PDF | es_ES |
| dc.identifier.uri | https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7346 | - |
| dc.description | La babesiosis bovina, una enfermedad transmitida de un bovino a otro por garrapatas, representa un importante problema de salud animal y al mismo tiempo un impacto económico debido a la disminución de la producción y la muerte de animales infectados. A la fecha, no existen vacunas seguras contra el parásito que confieran protección a los bovinos vacunados, por lo tanto se deben estudiar las proteínas del parásito involucradas en los mecanismos de invasión o escape del mismo. El objetivo del trabajo fue clonar y expresar de forma recombinante a la proteína de los cuerpos esféricos 4 (SBP4) de B. bigemina. Se diseñaron oligonucleótidos para amplificar el gen sbp4 en marco de lectura abierto (ORF) con un total de 774pb. Posteriormente, se purificó el DNA de B. bigemina cepa Chiapas a partir de garrapatas infectadas. Se realizó la amplificación por PCR del gen. El amplicón generado, se clonó en el vector pENTR¿/D-TOPO®, el cual se usó para transformar células competentes Escherichia coli cepa TOP10. Posteriormente se purificó el DNA bacteriano de las clonas y se incubó con las enzimas de restricción Not I y Asc I para verificar la presencia del inserto, el cual se visualizó mediante electroforesis. De estas clonas se seleccionaron 2 positivas y se secuenciaron para corroborar el ORF. Se procedió a realizar la subclonación del gen en el vector pDEST¿17, el cual se usó para transformar bacterias E. coli cepa BL21-AI¿. Se indujo la expresión de la proteína agregando al medio Larabinosa y se incubaron las bacterias por 3 horas. La identificación de la proteína se realizó por Western Blot utilizando un anticuerpo anti-tag de histidinas en lisados de bacterias transformadas. Se observó una banda de aproximadamente 30 KDa confirmando la expresión de la proteína. Con esta metodología es posible obtener proteínas recombinantes que posteriormente pueden ser evaluadas como vacunas o métodos de diagnóstico contra la babesiosis bovina. | es_ES |
| dc.format | Adobe PDF | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Universidad Autónoma de Querétaro | es_ES |
| dc.relation.requires | No | es_ES |
| dc.rights | Acceso Abierto | es_ES |
| dc.subject | Babesiosis | es_ES |
| dc.subject | Clonación | es_ES |
| dc.subject | Expresión | es_ES |
| dc.title | Expresión recombinante de la proteína de cuerpos esféricos 4 (SBP- 4) de babesia bigemina | es_ES |
| dc.type | Tesis de licenciatura | es_ES |
| dc.contributor.role | Director | es_ES |
| dc.degree.name | Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia | es_ES |
| dc.degree.department | Facultad de Ciencias Naturales | es_ES |
| dc.degree.level | Licenciatura | es_ES |
| Colección: | Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia | |
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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
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