Comparación de la incidencia de microdeleciones del cromosoma "y" en dos poblaciones con y sin antecedentes de infertilidad

Janet Araceli Rodríguez Guzmán

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Anna Berenice Juárez Espinosa	es_ES
dc.creator	Janet Araceli Rodríguez Guzmán	es_ES
dc.date	2008	-
dc.date.accessioned	2016-11-23T19:39:02Z	-
dc.date.available	2016-11-23T19:39:02Z	-
dc.date.issued	2008	-
dc.identifier	1309 - RI003029.pdf	es_ES
dc.identifier.uri	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7087	-
dc.description	La espermatogénesis es el mecanismo encargado de la producción de espermatozoides. Este mecanismo depende de una meticulosa cascada regulada por genes y cualquier mutación o delación de éstos puede alterar en la producción de espermas. Estas alteraciones involucran irregularidades en las células germinales como concentración, movilidad y morfología. Cualquiera de estas anormalidades puede comprometer al sistema reproductivo ocasionando la infertilidad masculina. Todos estos genes se encuentran en la mayoría de los cromosomas, pero en testículo se expresan genes ubicados en el brazo largo del cromosoma Y, se encuentran genes o grupos de genes denominados "Factores de Azoospermia" (AZF). Estos factores de azoospermia están divididos en tres regiones: AZFa, AZFb y AZFc. La delación de uno o más de estas regiones se le denominan microdeleciones. El análisis molecular de las microdeleciones del cromosoma Y es realizado como parte del diagnóstico del hombre infértil. En el presente proyecto se hizo la comparación de la incidencia de las microdeleciones del cromosoma Y en una población juvenil sin antecedentes de infertilidad contra una población que fue atendida dentro de una clínica de Reproducción asistida. Para los pacientes con infertilidad, se les realizo en su mayoría espermatobioscopía, cariotipo, perfil hormonal, ultrasonido testicular y aquellos pacientes que presentaron oligozoospermia (cuenta espermática disminuida) o azoospermia (ausencia de espermas en el eyaculado), fueron remitidos para el estudio de microdeleciones del cromosoma Y. El estudio se realizo obteniendo muestras de sangre periférica de ambas poblaciones y a partir de estas obtener el DNA de los leucocitos, realizando por medio de la técnica de PCR múltiple la detección de las microdeleciones. Los resultados obtenidos de nuestro estudio el 8.8% de los pacientes con antecedentes de infertilidad mostraron la delación de la región AZFc, en comparación con la población juvenil que mediante esta metodología no se encontraron microdeleciones. A los pacientes que se les detectaron microdeleciones y se les realizo el ultrasonido testicular, presentaron un volumen testicular disminuido. En conclusión la incidencia de microdeleciones del cromosoma Y, es más alta en pacientes con infertilidad en comparación con una población en general, siendo la región AZFc la que se deleta con mayor frecuencia, presentándose en mayor cantidad en pacientes azoospermicos que en oligozoospermicos.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Autónoma de Querétaro	es_ES
dc.relation.requires	No	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Espermatogénesis	es_ES
dc.subject	Infertilidad masculina	es_ES
dc.subject	Producción de espermas	es_ES
dc.title	Comparación de la incidencia de microdeleciones del cromosoma "y" en dos poblaciones con y sin antecedentes de infertilidad	es_ES
dc.type	Tesis de licenciatura	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Químico Farmacéutico Biólogo	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Química	es_ES
dc.degree.level	Licenciatura	es_ES
Aparece en las colecciones:	Químico Farmacéutico Biólogo

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