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https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/6863Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0 | es_ES |
| dc.contributor | Jorge Luis Rosado Loria | es_ES |
| dc.creator | Lorena Olvera Ochoa | es_ES |
| dc.date | 2007-11 | - |
| dc.date.accessioned | 2016-09-29T19:27:01Z | - |
| dc.date.available | 2016-09-29T19:27:01Z | - |
| dc.date.issued | 2007-11 | - |
| dc.identifier | 829 - RI001396.pdf | es_ES |
| dc.identifier.uri | https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/6863 | - |
| dc.description | La obesidad es una enfermedad que tiene una incidencia muy elevada en el mundo. Generalmente se trata con dieta y ejercicio, pero en ocasiones es necesaria una intervención farmacológica, desafortunadamente los medicamentos disponibles logran solo del 5 al 10 % de eficacia en menos del 50 % de los pacientes. Por ello es necesaria la búsqueda de nuevas terapias. La _-polilisina (e-PL) es una molécula catiónica inhibidora de la lipasa pancreática mediante la desestabilización de las sales biliares y la grasa que son su sustrato. En este estudio se evaluó la tolerabilidad de la e-PL al administrarse en humanos. La muestra fue de 20 sujetos sanos no obesos, las dosis de e-PL estudiadas fueron 45, 150, 300, 450 mg/dosis ó placebo administradas tres veces al día después de los alimentos por un periodo de 12 semanas. Las dosis se establecieron en base a los estudios preclínicos realizados anteriormente. A los sujetos bajo estudio se les realizaron pruebas de transaminasas hepáticas, creatinina, albúmina, perfil de lípidos, glucosa, biometría hemática y análisis de orina. Los eventos adversos presentados durante el estudio fueron de naturaleza gastrointestinal y mediante un análisis de supervivencia de Kaplan Meier no se encontró diferencia significativa entre los eventos adversos que presentaron los sujetos que ingirieron las diferentes dosis de e-PL y los que ingirieron el placebo durante el periodo de evaluación. Además, los resultados del perfil de bioseguridad tampoco mostraron cambios, por ello se concluye que la e-PL es una molécula segura y tolerable a las dosis evaluadas. | es_ES |
| dc.format | Adobe PDF | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Universidad Autónoma de Querétaro | es_ES |
| dc.relation.requires | No | es_ES |
| dc.rights | Acceso Abierto | es_ES |
| dc.subject | Epolilisina | es_ES |
| dc.subject | Tolerabilidad | es_ES |
| dc.subject | Obesidad | es_ES |
| dc.title | Evaluación de la tolerabilidad de la e-polilisina, como posible fármaco para el tratamiento de la obesidad | es_ES |
| dc.type | Tesis de maestría | es_ES |
| dc.contributor.role | Director | es_ES |
| dc.degree.name | Maestría en Ciencias de la Nutrición Humana | es_ES |
| dc.degree.department | Facultad de Ciencias Naturales | es_ES |
| dc.degree.level | Maestría | es_ES |
| Colección: | Maestría en Ciencias de la Nutrición Humana | |
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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
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