Título :	Desarrollo de catalizadores de CoMo y WCoMo soportados en el material mesoporoso SBA-16 para la hidrodesulfuración del dibenzotiofeno
Autor:	María Guadalupe López Domínguez
Palabras clave :	Desarrollo Catalizadores Mesoporoso SBA-16
Fecha de publicación :	2005
Editorial :	Universidad Autónoma de Querétaro
Facultad:	Facultad de Química
Prográma académico:	Químico Farmacéutico Biólogo
Resumen:	En este estudio se llevó a cabo la síntesis, caracterización y análisis del comportamiento del material SBA-16 (sílice cúbica mesoporosa), para el diseño de una nueva generación de catalizadores de hidrodesulfurización a base de CoMo y WCoMo variando las relaciones atómicas de Co/Mo, orientados hacia la obtención de combustibles líquidos derivados del petróleo más limpios y de mayor calidad. El material mesoporoso SBA-16 se preparó por el método sol-gel, empleando el copolímero anfifílico de tres bloques, Pluronic®F127 (surfactante) como agente director de la estructura. La variación de la relación atómica de Co/Mo se realizó con el propósito de encontrar la relación atómica óptima en la cual se tenga la mayor dispersión de las especies activas. Así mismo, se estudió el efecto de la adición de W al catalizador de CoMo en la dispersión y en la calidad del sitio activo generado. La integración del metal activo (Mo) y del metal promotor (Co) sobre los soportes se realizó por medio de impregnación simultánea. Los catalizadores trimetálicos se prepararon por impregnación sucesiva, integrando primero por impregnación simultánea Mo y Co (como en el caso de los bimetálicos) y posteriormente el W. El soporte y los catalizadores fueron caracterizados mediante isotermas de adsorción-deserción de nitrógeno (SsEr), difracción de rayos-X (DRX), espectroscopia de reflectancia difusa (DRS) en el rango de ultravioleta-visible (UV-Vis), espectroscopia de infrarrojo (FT-IR) y espectroscopia de láser Raman (microRaman). Las propiedades catalíticas de los catalizadores se evaluaron en la reacción modelo de hidrodesulfurización (HDS) del dibenzotiofeno (DBT), utilizando un reactor por lotes. Los resultados de los mismos se compararon con la actividad catalítica de un catalizador comercial. Las isotermas SsEr y los resultados de DRX mostraron que el material SBA-16 tiene una estructura mesoporosa con arreglo cúbico de los poros, con una distribución uniforme del tamaño de poro. El catalizador que mostró la más alta actividad, fue el catalizador bimetálico preparado con la relación atómica de Co/Mo de 0.40 (CoMo(0.40)/SBA-16), cuyo análisis de microRaman muestra una alta concentración de especies Mo70246 -, que se consideran especies con mayor actividad catalítica en la reacción de HDS del DBT. El catalizador con la más baja actividad catalítica fue el catalizador bimetálico preparado con la relación atómica de Co/Mo de 1.0 (CoMo(1 .0)/SBA-16). Este catalizador presentó la menor concentración de especies catalíticamente (Moy0246 -), sin embargo, presentó la más alta concentración de especies de Co304 que se consideran inactivas para la reacción de HDS del DBT. La presencia de W en los catalizadores trimetálicos, favorece la formación de especies activas a la HDS del DBT e inhibe la formación de las que no lo son. Los resultados muestran que la ruta de desulfurización del DBT es la ruta directa y que la sílice cúbica mesoporosa es un material de soporte que conduce a la formación de especies altamente dispersas favorecedoras de la HDS cuando se eligen concentraciones correctas de Co y Mo.
URI :	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/5807
Otros identificadores :	2961 - RI005236.pdf
Aparece en las colecciones:	Químico Farmacéutico Biólogo

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