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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorEunice Fabian-Moraleses_ES
dc.creatorMaría Guadalupe Velázquez Ramírezes_ES
dc.date2022-06-08-
dc.date.accessioned2022-06-16T16:20:04Z-
dc.date.available2022-06-16T16:20:04Z-
dc.date.issued2022-06-08-
dc.identifiercánceres_ES
dc.identifierdiagnósticoes_ES
dc.identifierterritorios cromosómicoses_ES
dc.identifierRearreglos de la cromatinaes_ES
dc.identifierenvejecimientoes_ES
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3692-
dc.descriptionEn el núcleo interfásico, los cromosomas ocupan áreas limitadas definidas como territorios cromosómicos (TCs), las cuales se distribuyen de acuerdo con su estirpe celular. Dentro de cada TC, el posicionamiento de las regiones genómicas no es aleatorio y se correlaciona con fenómenos como la diferenciación celular y los rearreglos cromosómicos. El cromosoma Filadelfia resultante de la translocación t(9;22), conduce a la formación de una proteína quimérica constitutivamente activa BCR-ABL1, característica común de la leucemia mieloide crónica (LMC). Asimismo, individuos sanos sin diagnóstico de LMC expresan el transcrito fusionado BCR/ABL1 en una fracción de sus células hematopoyéticas. Ismali y col. confirmaron que esta prevalencia es observada en individuos sanos y que además varía con la edad. Dado que se sugiere que las características topológicas de los TCs 9 y 22 influyen en la probabilidad del intercambio de material genético que produce la t(9;22) es probable que dichas características se modifiquen como parte del proceso de envejecimiento celular, y esto a su vez, incremente la probabilidad de generación de aberraciones cromosómicas como la t(9;22) y consecuente fusión de los genes BCR y ABL1. Con la finalidad de evaluar esta hipótesis, se propuso analizar el posicionamiento de los genes BCR y ABL1, así como de los TCs 9 y 22 en células CD34+ de sangre periférica movilizada de donadores sanos de diferentes edades. El abordaje metodológico que contempló el análisis y reconstrucción tridimensional de los núcleos mostraron diferentes números de compartimientos (clasificados como variantes) por TCs, de los cuales, el paciente con mayor edad resultó tener la muestra con más variantes. Así mismo, las distancias mínimas entre BCR y ABL1 se observaron más cercas entre sí en las muestras de la edad promedio de los pacientes en comparación con las edades menores y mayores del experimento. El analizar las características topológicas del núcleo en células hematopoyéticas de individuos de diferente edad y por ende en diferente etapa de envejecimiento, nos permitirá comprender y describir si existe una asociación en la reorganización de la cromatina vinculada a procesos de envejecimiento celular que además puedan estar involucrados en el desarrollo de enfermedades como el cáncer.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.subjectCIENCIAS MÉDICASes_ES
dc.subjectOTRAS ESPECIALIDADES DE LA BIOLOGÍAes_ES
dc.title“ANÁLISIS DE LA DINÁMICA Y VARIACIÓN DE LOS TERRITORIOS CROMOSÓMICOS 9 Y 22 Y LOS GENES BCR Y ABL1 EN CÉLULAS CD34+ MOVILIZADAS DE SANGRE PERIFÉRICA”es_ES
dc.typeTesis de licenciaturaes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorVERG960902MQTLMD00es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameIngeniería en Biotecnologíaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelLicenciaturaes_ES
Aparece en las colecciones: Ingeniería en Biotecnología

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