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Title: Proteínas homólogas del canal TOK1 de Saccharomyces cerevisiae en microorganismos patógenos: Su papel como posibles blancos moleculares de las toxinas Killer (K1).
metadata.dc.creator: JESSICA GABRIELA TRUJILLO BARRIENTOS
Keywords: BIOLOGÍA Y QUÍMICA;CIENCIAS DE LA VIDA;BIOLOGÍA CELULAR
metadata.dc.date: 21-Feb-2022
Description: El creciente y rápido desarrollo de resistencia a agentes antimicrobianos por parte de los microorganismos amenaza la salud e integridad de la población mundial. Es por eso que la OMS y diversas instituciones de investigación apoyan el desarrollo de nuevas estrategias antimicrobianas. Saccharomyces cerevisiae se ha convertido en un modelo prometedor en la investigación y desarrollo de estas nuevas estrategias debido a la presencia del sistema Killer en distintas cepas. Este sistema es el resultado de la simbiosis de dos virus de RNAds, Scv-L-A y Scv-M, que interactúan con la levadura produciendo una toxina que afecta a cepas sensibles de S. cerevisiae y otros microorganismos, varios de los cuales, representan una gran relevancia biomédica. Actualmente han sido reconocidas cuatro tipos de estas toxinas, K1, K2, K28 y Klus. El mecanismo de acción de la toxina K1, integrante de la familia de toxinas Killer, se da a través del canal de potasio TOK1, presente en la membrana celular de las levaduras. Es posible que proteínas homólogas a este canal se encuentren presentes en las membranas celulares de los microorganismos sensibles a la toxina. En este trabajo se probó el efecto Killer sobre Bacillus cereus de la misma manera que previamente ha sido estudiado en Klebsiella pneumoniae, Candida albicans y Staphylococcus aureus. Además, se hizo una búsqueda detallada de secuencias homólogas al canal TOK1 de S. cerevisiae en Klebsiella pneumoniae, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus y Candida albicans, sobre las cuales se ha observado un efecto de la toxina K1. Se caracterizaron las secuencias encontradas a través de herramientas bioinformáticas, analizando los residuos conservados, particularmente cisteínas, triptófanos, leucinas, fenilalaninas y tirosinas. Los resultados confirman la importancia biomédica del sistema Killer, y plantean una propuesta como alternativa a los fármacos actuales.
URI: http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3491
Other Identifiers: Killer
bioinformática
TOK1
biomedicina
resistencia antimicrobiana
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