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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorCarlos Saldaña Gutiérrezes_ES
dc.creatorJimena Ramírez Villarreales_ES
dc.date2021-10-04-
dc.date.accessioned2021-10-19T18:25:06Z-
dc.date.available2021-10-19T18:25:06Z-
dc.date.issued2021-10-04-
dc.identifierToxinases_ES
dc.identifierMicrobiologíaes_ES
dc.identifierLevadurases_ES
dc.identifierKilleres_ES
dc.identifierK1es_ES
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3129-
dc.descriptionRESUMEN La levadura Saccharomyces cerevisiae es capaz de sintetizar toxinas. Esto es por medio de una coinfección viral mediada por el virus satélite M1 y el virus ayudante L-A de la familia Totiviridae. Existen en la naturaleza varios tipos de toxinas K1, K2, K28, Klus, siendo K1 una de las más estudiadas. El fenómeno denominado como Killer, es la consecuencia de la inhibición del crecimiento de cepas de levadura sensibles a la toxina. Hasta el momento no se conoce el mecanismo de acción de la toxina K1, pero, sí se sabe que está mediado por dos pasos: 1) la unión de la toxina al 1,6 β-glucano de la pared de levaduras sensibles, su translocación a la membrana plasmática, en dónde 2) la toxina interacciona con Kre1p, una proteína anclada a GPI, que está encargada de la síntesis y arreglo estructural de proteínas de la pared celular. Una vez en este punto, se considera que podría tener dos objetivos diferentes; incrustarse directamente formando poros en la membrana, causando desbalance osmótico y matando a las células o unirse a un sitio desconocido del canal de potasio Tok1, generando la salida de potasio hasta matar a las células por el mismo desbalance osmótico. En el laboratorio se ha logrado determinar, por experimentos modificados de Kirby & Bauer, que la toxina es capaz de matar no solo a levaduras Saccharomyces sensibles, sino también a otros microorganismos patógenos de importancia biomédica como Klebsiella pneumoniae. En el presente trabajo y por medio de mutagénesis dirigida in silico, se planea determinar el posible sitio de unión de la toxina K1 en el canal de potasio Tok1. Con base en los resultados obtenidos, se propone a las cisteínas y a las tirosinas como el lugar de interacción toxina-canal.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.subjectCIENCIAS MÉDICASes_ES
dc.subjectBIOFÍSICAes_ES
dc.titleEstudio de los sitios blanco de la toxina Killer (K1) de Saccharomyces cerevisiae en el canal de potasio Tok1pes_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidClave CV CONACyTes_ES
dc.creator.identificador1003112es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias Biológicases_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias Biológicas

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