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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorEdgardo Ulises Esquivel Naranjoes_ES
dc.creatorSalvador Ramírez Baltazares_ES
dc.date2021-01-30-
dc.date.accessioned2021-02-02T14:48:07Z-
dc.date.available2021-02-02T14:48:07Z-
dc.date.issued2021-01-30-
dc.identifierPromotores_ES
dc.identifierRegulablees_ES
dc.identifierLectinaes_ES
dc.identifierExpresiónes_ES
dc.identifierTrichoderma atroviridees_ES
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2698-
dc.descriptionResumen En plantas, las lectinas se distribuyen en varios tejidos y son abundantes en la familia Leguminoseae. Las lectina de Phaseolus tienen la capacidad de inhibir la proliferación de células cancerigenas ya que tienen efectos citotóxicos diferenciales sobre células transformadas y no transformadas por lo que representan un gran potencial en el tratamiento de estas enfermedades. Tal es el caso de lectinas de Phaseolus acutifolius, sin embrago, el proceso de extracción es costoso, tardado y de bajo rendimiento. La producción de proteínas heterólogas se han desarrollado en sistemas que permiten su expresión, incluyendo a los hongos filamentosos como Trichoderma atroviride, el cual tienen la capacidad para secretar grandes cantidades de proteínas en el medio de crecimiento, así como la capacidad de expresar proteínas heterólogas funcionales y con las respectivas modificaciones postraduccionales. Con la finalidad de expresar una lectina de frijol Tépari en T. atroviride se diseñaron y construyeron dos plásmidos de expresión regulables que pueden ser inducidos por celulosa o por luz, también se construyó un plásmido de expresión constitutiva. En estos plásmidos se clonó la lectina fusionada a un péptido señal de la celobiohidrolasa I y en su extremo carboxilo terminal se agregó una etiqueta de 6 histidinas. Las cepas transformantes se seleccionaron a través de 3 pases monospóricos por resistencia a higromicina B y la identificación de cepas sobreexpresantes se hizo mediante las técnicas de PCR y RT-PCR para determinar la integración de los plásmidos en el genoma del hongo y la expresión regulable de la lectina.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.subjectCIENCIAS DE LA VIDAes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA MOLECULARes_ES
dc.titleExpresión de una lectina de Phaseolus acutifolius en Trichoderma atroviride.es_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidClave CV CONACyTes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificador819083es_ES
dc.contributor.identificadorEUNE710817HMNSRD15es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias Biológicases_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias Biológicas

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