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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorMaria Del Carmen Mejia Vazquezes_ES
dc.creatorLizbeth Karina Avalos Velázquezes_ES
dc.date2020-01-24-
dc.date.accessioned2020-01-14T19:12:06Z-
dc.date.available2020-01-14T19:12:06Z-
dc.date.issued2020-01-24-
dc.identifierNeuroblastomaes_ES
dc.identifierCasiopeína IIIiaes_ES
dc.identifierMigración celulares_ES
dc.identifierInvasividad celulares_ES
dc.identifierCiclo celulares_ES
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1856-
dc.descriptionEl neuroblastoma (NB) es el tumor sólido extracraneal más frecuente en la infancia (8-10 %), con alta capacidad de metástasis y resistencia a fármacos. Lo que ha conducido a la investigación de nuevos tratamientos con mayor efectividad como las Casiopeínas® (Cas), que son compuestos que han mostrado efectos citostáticos y citotóxicos en diversos tumores. En líneas de NB se comprobó su actividad apoptótica (2-4 h), autofágica (10 h) y de supervivencia (24 h), pero se desconocían sus efectos después de las 24 h, tiempo en el cual las células podrían metastatizar. Por tal motivo, el objetivo de este trabajo fue analizar la transición epitelio-mesénquima, migración e invasividad celular, en la línea de neuroblastoma SK-N-SH, tratada con la CL50 de Cisplatino o CasIIIia. La transición epitelio-mesénquima se midió por inmunofluorescencia a través de las proteínas E-cadherina y N-cadherina, la migración celular se evaluó con el ensayo de la herida y se realizó inmunocitoquimica para ver la presencia de PCNA; mientras que la invasividad celular se determinó empleando el ensayo de transwell, inmunofluorescencia para identificar la traslocación de β-catenina y el análisis del ciclo celular mediante citometría de flujo. Los resultados mostraron que no hay cambios significativos en el proceso de transición epitelio-mesénquima, sin embargo, los tratamientos disminuyen la capacidad de migración y a partir de las 48 h, se observa la pérdida celular total. También se encontró que las células tratadas con CasIIIia no son capaces de atravesar la membrana del transwell, así mismo no de identificó traslocación de β-catenina y las células permanecen entre las fases G0/G1 y la fase S del ciclo celular. En conclusión, la administración de CasIIIia inhibe la capacidad de migración e invasividad en células de NB.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isoEspañoles_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.subjectCIENCIAS MÉDICASes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA CELULARes_ES
dc.titleEVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD DE MIGRACIÓN E INVASIVIDAD DE CÉLULAS DE NEUROBLASTOMA TRATADAS CON CASIOPEÍNA IIIiaes_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidClave CV CONACyTes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificador859555es_ES
dc.contributor.identificadorMEVC641221MDFJZR05es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias en Neurometabolismoes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Medicinaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias en Neurometabolismo

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