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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorDra. Margarita Teresa De Jesús Teresa García Gascaes_ES
dc.creatorJosé Luis Dena Beltránes_ES
dc.date2020-07-07-
dc.date.accessioned2020-01-13T16:44:12Z-
dc.date.available2020-01-13T16:44:12Z-
dc.date.issued2020-07-07-
dc.identifierlectina recombinantees_ES
dc.identifierapoptosises_ES
dc.identifiercáncer de colones_ES
dc.identifierfrijol Téparies_ES
dc.identifierEGFRes_ES
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1826-
dc.descriptionLa fracción concentrada de lectinas (FCL) extraída a partir del frijol Tépari (Phaseolus acutifolius) ha mostrado efecto citotóxico diferencial a través de apoptosis sobre células de cáncer de colon. Asimismo, es capaz de inhibir la tumorigenesis temprana en colon con baja toxicidad y buena tolerabilidad. Sin embargo, su purificación presenta bajos rendimientos, altos costos y tiempo de obtención, por lo que se generó una lectina recombinante (Lr) utilizando la levadura Pichia pastoris. El objetivo del presente trabajo fue comparar los efectos citotóxicos de la FCL y Lr sobre el ciclo celular, apoptosis y necrosis, así como el mecanismo de acción de la Lr sobre células de cáncer de colon por la posible interacción con el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Los resultados mostraron que la Lr presenta citotoxicidad similar a la FCL mediante inducción de apoptosis dependiente de caspasas en células de cáncer de colon. Se observó arresto en la fase G0/G1 y disminución de la fase S del ciclo celular. Se utilizaron células de cáncer de colon SW-480, que sobreexpresan el EGFR, para determinar el mecanismo de acción. Los efectos apoptóticos se corroboraron en esta línea celular al determinar la activación de PARP, HA2X y p-53. El mecanismo de acción está relacionado con la interacción con el EGFR mediante su fosforilación y eventual degradación, efecto que desencadena la activación de proteínas proapoptóticas como p38 y la disminución de Akt. La participación del EGFR fue comprobada utilizando células CHO-K1, las cuales no expresan el EGFR, y en donde la exposición a Lr no indujo apoptosis. Los resultados obtenidos aportan información fundamental sobre el efecto citotóxico de la Lr y su mecanismo de acción por la interacción con uno de los blancos terapéuticos de cáncer de colon. Futuros estudios se enfocarán en determinar la toxicidad in vivo de la Lr así como su efecto en cáncer de colon inducido en ratas.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isoEspañoles_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.subjectCIENCIAS MÉDICASes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA CELULARes_ES
dc.titleEvaluación del mecanismo de acción de una lectina recombinante del frijol Tépari (Phaseolus acutifolius) sobre células de cáncer de colones_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidClave CV CONACyTes_ES
dc.creator.identificador856829es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias de la Nutrición Humanaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias de la Nutrición Humana

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